Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Roztwór do testów punktowych 114 (Dąb szypułkowy), roztwór do skórnych prób punktowych, nr serii U3012606-PL, U4013351-PL, podmiot odpowiedzialny: Allergopharma GmbH & Co. KG – Decyzja Nr 41/WC/2015 z dnia 30 września 2015 roku
• Produkt leczniczy – ASARIS, proszek do inhalacji, nr serii 223031015, 222017015, 222023015, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. – Decyzja Nr 40/WC/2015 z dnia 30 września 2015 roku
• Produkt leczniczy – Salmex, proszek do inhalacji, nr serii 223044015, 223036115, 223030215, podmiot odpowiedzialny: Celon Pharma S.A. – Decyzja Nr 39/WC/2015 z dnia 30 września 2015 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 39/WC/2015

Decyzja Nr 40/WC/2015

Decyzja Nr 41/WC/2015