Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 121 ust. 2 i art. 108 ust. 4 pkt. 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje w obrocie
i stosowaniu na terenie całego kraju produkt leczniczy

• DUODART (Dutasteridum+Tamsulosini hydrochloridum) 0,5 mg + 0,4 mg, kapsułki twarde
• numer serii: 13262759A, data ważności: 09.2017,
• podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Export Ltd, Wielka Brytania

Decyzja Nr 8/WS/2015 z dnia 1 grudnia 2015 roku