Na podstawie art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy
Produkt leczniczy – Vidotin, tabletki, nr serii H52022C, H52022E, H63010B, podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. – Decyzja Nr 10/WC/2017 z dnia 3 lutego 2017 roku