Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Hydroxyzine hydrochloride injection USP, roztwór do wstrzykiwań, nr serii HZ-1604, podmiot odpowiedzialny: Systochem Laboratories Ltd. – Decyzja Nr 17/WC/2017 z dnia 24 lutego 2017 roku
• Produkt leczniczy – Hydroxyzine hydrochloride injection USP, roztwór do wstrzykiwań, nr serii HZ-1603, podmiot odpowiedzialny: Systochem Laboratories Ltd. – Decyzja Nr 16/WC/2017 z dnia 24 lutego 2017 roku