Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 121 ust. 2 i art. 108 ust. 4 pkt.2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje i wycofuje z obrotu na terenie kraju produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Doreta SR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, nr serii SB4814, podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d. – Decyzja Nr 2/WS/2017 z dnia 3 marca 2017roku
• Produkt leczniczy – Aminoplasmal 15%, roztwór do infuzji, nr serii 151648066, podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG – Decyzja Nr 19/WC/2017 z dnia 3 marca 2017roku