Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 121 ust. 2 i art. 108 ust.4  pkt 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 ze zm.), w związku z art. 104 oraz 108 § 1 ustawy z dnia 14 czerwca 1960 r., - Kodeks postępowania administracyjnego (jednolity tekst: Dz.U. z 2016 r., poz. 23) Główny Inspektor Farmaceutyczny

wstrzymuje w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

• Ig Vena  (Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravesonum), 50 mg/ml, roztwór do infuzji,  200 ml
• numer serii: 167719, data ważności: 30.09.2018

podmiot odpowiedzialny: Kedrion S.p.A., Włochy

 Decyzja Nr 7/WS/2017 z dnia 3 sierpnia 2017 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 7/WS/2017