Na podstawie art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy
Produkt leczniczy – Octanine F 1000, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, nr serii K726A2208, podmiot odpowiedzialny: Octapharma (IP) Limited, Wielka Brytania – Decyzja Nr 73/WC/2017 z dnia 1 grudnia 2017 roku