Na podstawie art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy
Produkt leczniczy – Febrisan, proszek musujący, nr serii 375538, podmiot odpowiedzialny: Takeda Pharma Sp. z o.o. – Decyzja Nr 76/WC/2017 z dnia 8 grudnia 2017 roku
Produkt leczniczy – Erythromycinum Intravenosum TZF, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, nr serii 1010216, podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A. – Decyzja Nr 75/WC/2017 z dnia 8 grudnia 2017 roku