Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – BONDULC, krople do oczu, roztwór, nr serii 1TR030415D, podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf., Islandia – Decyzja Nr 80/WC/2017 z dnia 20 grudnia 2017 roku
• Produkt leczniczy – Flexbumin 200 g/l, roztwór do infuzji, nr serii LB036053, podmiot odpowiedzialny: Baxalta Poland Sp. z o.o. (obecnie: Shire Polska Sp. z o.o.) – Decyzja Nr 79/WC/2017 z dnia 20 grudnia 2017 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 80/WC/2017

Decyzja Nr 79/WC/2017