Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 roku, poz. 2211 z późn. zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – 2% Wodny roztwór fioletu gencjanowego gemi, płyn na skórę, nr serii 010617, 010717, 010817, 020817, 030817, 010917, 011017, 011117, 011217, 010118, 020118, 010218, 020218, 030218, 010318, 020318, 030318, 010418, 010518, 020518, podmiot odpowiedzialny: Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI" – Decyzja Nr 32/WC/2018 z dnia 15 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Alka-Prim, tabletki musujące, nr serii 20317, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. – Decyzja Nr 31/WC/2018 z dnia 15 czerwca 2018 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 32/WC/2018

Decyzja Nr 31/WC/2018