Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 roku, poz. 2211 z późn. zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Calcium Gluconate Injection USP 10 %, roztwór do iniekcji lub infuzji, nr serii 040218, 010218, 020218, podmiot odpowiedzialny: Genetek Lifesciences Pvt. Ltd. importer: Parafarmacja Sp. z o.o. – Decyzja Nr 34/WC/2018 z dnia 22 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Calcium Gluconate Injection USP 10 %, roztwór do iniekcji lub infuzji, wszystkie serie pozostające w obrocie, podmiot odpowiedzialny: Genetek Lifesciences Pvt. Ltd. importer: Parafarmacja Sp. z o.o. – Decyzja Nr 35/WC/2018 z dnia 22 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Etamsylate Injection 125 mg/ml, ampułki, wszystkie serie pozostające w obrocie, podmiot odpowiedzialny: Genetek Lifesciences Pvt. Ltd. importer: Parafarmacja Sp. z o.o. – Decyzja Nr 36WC/2018 z dnia 22 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Thiamine Hydrochloride Injection 50 mg, ampułka, wszystkie serie pozostające w obrocie, podmiot odpowiedzialny: Genetek Lifesciences Pvt. Ltd. importer: Parafarmacja Sp. z o.o. – Decyzja Nr 37/WC/2018 z dnia 22 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Hydroxyzine Hydrochloride Injection USP 100mg/2 ml,, ampułki, wszystkie serie pozostające w obrocie, podmiot odpowiedzialny: Genetek Lifesciences Pvt. Ltd. importer: Parafarmacja Sp. z o.o. – Decyzja Nr 38/WC/2018 z dnia 22 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Fenoterol Hydrobromide Injectione 0,5 mg/10 ml, ampułki, wszystkie serie pozostające w obrocie, podmiot odpowiedzialny: Genetek Lifesciences Pvt. Ltd. importer: Parafarmacja Sp. z o.o. – Decyzja Nr 39/WC/2018 z dnia 22 czerwca 2018 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 34/WC/2018

Decyzja Nr 35/WC/2018

Decyzja Nr 36/WC/2018

Decyzja Nr 37/WC/2018

Decyzja Nr 38/WC/2018

Decyzja Nr 39/WC/2018