Lubelski OW NFZ Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Dla świadczeniodawcy

Dla lekarzy, farmaceutów oraz innych świadczeniodawców.

Drukuj

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

29 czerwca 2018

Na podstawie art. 121 ust. 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 roku, poz. 2211 z późn. zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje w obrocie produkt leczniczy

 

  • Produkt leczniczy – Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA – Decyzja Nr 19/WS/2018 z dnia 28 czerwca 2018 roku
  • Produkt leczniczy – Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA – Decyzja Nr 18/WS/2018 z dnia 28 czerwca 2018 roku
  • Produkt leczniczy – Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 80 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA – Decyzja Nr 17/WS/2018 z dnia 28 czerwca 2018 roku
  • Produkt leczniczy – Vanatex 160mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA – Decyzja Nr 16/WS/2018 z dnia 28 czerwca 2018 roku
  • Produkt leczniczy – Vanatex 80mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA – Decyzja Nr 15/WS/2018 z dnia 28 czerwca 2018 roku
  • Produkt leczniczy – Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 10 mg + 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. – Decyzja Nr 14/WS/2018 z dnia 28 czerwca 2018 roku
  • Produkt leczniczy – Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 5 mg + 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. – Decyzja Nr 13/WS/2018 z dnia 28 czerwca 2018 roku
  • Produkt leczniczy – Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 5 mg + 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. – Decyzja Nr 12/WS/2018 z dnia 28 czerwca 2018 roku
  • Produkt leczniczy – Avasart 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. – Decyzja Nr 11/WS/2018 z dnia 28 czerwca 2018 roku
  • Produkt leczniczy – Avasart 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. – Decyzja Nr 10/WS/2018 z dnia 28 czerwca 2018 roku
  • Produkt leczniczy – Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. – Decyzja Nr 9/WS/2018 z dnia 28 czerwca 2018 roku
  • Produkt leczniczy – Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. – Decyzja Nr 8/WS/2018 z dnia 28 czerwca 2018 roku
  • Produkt leczniczy – Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 80 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. – Decyzja Nr 7/WS/2018 z dnia 28 czerwca 2018 roku
  • Produkt leczniczy – Nortivan Neo 160mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc – Decyzja Nr 6/WS/2018 z dnia 28 czerwca 2018 roku
  • Produkt leczniczy – Nortivan Neo 80mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc – Decyzja Nr 5/WS/2018 z dnia 28 czerwca 2018 roku

 

 

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 19/WS/2018

Decyzja Nr 18/WS/2018

Decyzja Nr 17/WS/2018

Decyzja Nr 16/WS/2018

Decyzja Nr 15/WS/2018

Decyzja Nr 14/WS/2018

Decyzja Nr 13/WS/2018

Decyzja Nr 12/WS/2018

Decyzja Nr 11/WS/2018

Decyzja Nr 10/WS/2018

Decyzja Nr 9/WS/2018

Decyzja Nr 8/WS/2018

Decyzja Nr 7/WS/2018

Decyzja Nr 6/WS/2018

Decyzja Nr 5/WS/2018

Wszystkie aktualności