Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 121 ust. 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 roku, poz. 2211 z późn. zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje w obrocie produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Valtap HCT 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s. – Decyzja Nr 44/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valtap HCT 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s. – Decyzja Nr 43/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valtap 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s. – Decyzja Nr 42/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valtap 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s. – Decyzja Nr 41/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valorion 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s. – Decyzja Nr 40/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valorion 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s. – Decyzja Nr 39/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Tensart HCT 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: EGIS Pharmaceuticals PLC – Decyzja Nr 38/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Tensart HCT 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: EGIS Pharmaceuticals PLC – Decyzja Nr 37/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Tensart 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: EGIS Pharmaceuticals PLC – Decyzja Nr 36/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Tensart 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: EGIS Pharmaceuticals PLC – Decyzja Nr 35/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Ivisart 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Bioton S.A. – Decyzja Nr 34/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Ivisart 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Bioton S.A. – Decyzja Nr 33/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan HCT 320 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 32/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan HCT 320 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 31/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan HCT 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 30/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan HCT 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 29/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan HCT 80 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 28/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan 320 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 27/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 26/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 25/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Awalone 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: S-Lab Sp. z o.o. – Decyzja Nr 24/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Awalone 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: S-Lab Sp. z o.o. – Decyzja Nr 23/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valsotens 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf. – Decyzja Nr 22/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valsotens HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf. – Decyzja Nr 21/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valsotens HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf. – Decyzja Nr 20/WS/2018 z dnia 29 czerwca 2018 roku

Plik do pobrania: