Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 roku, poz. 2211 z późn. zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Valtap HCT 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s. – Decyzja Nr 79/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valtap HCT 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s. – Decyzja Nr 78/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valtap 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s. – Decyzja Nr 77/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valtap 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s. – Decyzja Nr 76/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valorion 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Orion Corporation – Decyzja Nr 75/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valorion 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Orion Corporation – Decyzja Nr 74/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Tensart HCT 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: EGIS Pharmaceuticals PLC – Decyzja Nr 73/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Tensart HCT 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: EGIS Pharmaceuticals PLC – Decyzja Nr 72/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Tensart 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: EGIS Pharmaceuticals PLC – Decyzja Nr 71/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Tensart 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: EGIS Pharmaceuticals PLC – Decyzja Nr 70/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Ivisart 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Bioton S.A. – Decyzja Nr 69/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Ivisart 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Bioton S.A. – Decyzja Nr 68/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan HCT 320 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 67/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan HCT 320 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 66/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan HCT 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 65/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan HCT 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 64/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan HCT 80 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 63/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan 320 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 62/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 61/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Axudan 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH – Decyzja Nr 60/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Awalone 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: S-Lab Sp. z o.o. – Decyzja Nr 59/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Awalone 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: S-Lab Sp. z o.o. – Decyzja Nr 58/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valsotens 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf. – Decyzja Nr 57/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valsotens HCT, 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf. – Decyzja Nr 56/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valsotens HCT, 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf. – Decyzja Nr 55/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Vanatex HCT, 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA – Decyzja Nr 54/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Vanatex HCT, 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA – Decyzja Nr 53/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Vanatex HCT, 80 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA – Decyzja Nr 52/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Vanatex 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA – Decyzja Nr 51/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Vanatex 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA – Decyzja Nr 50/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Avasart Plus, 10 mg + 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. – Decyzja Nr 49/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Avasart Plus, 5 mg + 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. – Decyzja Nr 48/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Avasart Plus, 5 mg + 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. – Decyzja Nr 47/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Avasart 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. – Decyzja Nr 46/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Avasart 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. – Decyzja Nr 45/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Co-Nortivan, 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. – Decyzja Nr 44/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Co-Nortivan, 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. – Decyzja Nr 43/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Co-Nortivan, 80 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. – Decyzja Nr 42/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Nortivan Neo 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc – Decyzja Nr 41/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku
• Produkt leczniczy – Nortivan Neo 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc – Decyzja Nr 40/WC/2018 z dnia 4 lipca 2018 roku

Plik do pobrania: