Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 roku, poz. 2211 z późn. zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy
Produkt leczniczy – Ozurdex, implant do ciała szklistego w aplikatorze, nr serii E78689, E78894, E79233, E79467, E79922, E81083, E82127, podmiot odpowiedzialny: Allergan Pharmaceuticals Ireland – Decyzja Nr 106/WC/2018 z dnia 1 października 2018 roku