Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Drukuj

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

26 listopada 2018

Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt. 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 roku, poz. 2211 z późn. zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

Produkt leczniczy – Co-Bespres 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. – Decyzja Nr 119/WC/2018 z dnia 23 listopada 2018 roku
Produkt leczniczy – Co-Bespres 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. – Decyzja Nr 118/WC/2018 z dnia 23 listopada 2018 roku
Produkt leczniczy – Co-Bespres 80 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. – Decyzja Nr 117/WC/2018 z dnia 23 listopada 2018 roku
Produkt leczniczy – Bespres 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. – Decyzja Nr 116/WC/2018 z dnia 23 listopada 2018 roku
Produkt leczniczy – Bespres 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. – Decyzja Nr 115/WC/2018 z dnia 23 listopada 2018 roku