Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 121 ust. 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 roku, poz. 2211 z późn. zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje w obrocie produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Valsargen 160 mg, kapsułki twarde, podmiot odpowiedzialny: Mylan Ireland Limited (poprzednio: Generics [UK] Ltd) – Decyzja Nr 58/WS/2018 z dnia 23 listopada 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valsargen 80 mg, kapsułki twarde, podmiot odpowiedzialny: Mylan Ireland Limited (poprzednio: Generics [UK] Ltd) – Decyzja Nr 57/WS/2018 z dnia 23 listopada 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valsartan HCT Mylan 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Mylan S.A.S., Francja – Decyzja Nr 56/WS/2018 z dnia 23 listopada 2018 roku
• Produkt leczniczy – Valsartan HCT Mylan 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Mylan S.A.S., Francja – Decyzja Nr 55/WS/2018 z dnia 23 listopada 2018 roku
• Produkt leczniczy – Vanatex HCT 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. – Decyzja Nr 54/WS/2018 z dnia 23 listopada 2018 roku
• Produkt leczniczy – Vanatex HCT 80 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. – Decyzja Nr 53/WS/2018 z dnia 23 listopada 2018 roku
• Produkt leczniczy – Vanatex 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. – Decyzja Nr 52/WS/2018 z dnia 23 listopada 2018 roku
• Produkt leczniczy – Vanatex 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. – Decyzja Nr 51/WS/2018 z dnia 23 listopada 2018 roku

Plik do pobrania: