Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Drukuj

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

11 grudnia 2018

Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt. 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 roku, poz. 2211 z późn. zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

Produkt leczniczy – Vanatex HCT 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. – Decyzja Nr 127/WC/2018 z dnia 10 grudnia 2018 roku
Produkt leczniczy – Vanatex HCT 80 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. – Decyzja Nr 126/WC/2018 z dnia 10 grudnia 2018 roku
Produkt leczniczy – Valsargen 160 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. – Decyzja Nr 125/WC/2018 z dnia 10 grudnia 2018 roku
Produkt leczniczy – Valsargen 80 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. – Decyzja Nr 124/WC/2018 z dnia 10 grudnia 2018 roku