Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt. 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 roku, poz. 2211 z późn. zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Sudafed XyloSpray HA, aerozol do nosa, roztwór, nr serii F143280A, podmiot odpowiedzialny: McNeil Healthcare (Ireland) Limited (poprzednio: McNeil Products Limited) – Decyzja Nr 5/WC/2019 z dnia 25 stycznia 2019 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 5/WC/2019