Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt. 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 roku, poz. 2211 z późn. zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Apo-Lozart 50 mg, Apo-Lozart 100mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. – Decyzja Nr 7/WC/2019 z dnia 1 luty 2019 roku
• Produkt leczniczy – Loreblok 50 mg, Loreblok HCT 50 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, podmiot odpowiedzialny: Orion Corporation – Decyzja Nr 6/WC/2019 z dnia 1 luty 2019 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 7/WC/2019

Decyzja Nr 6/WC/2019