Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt. 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 roku, poz. 2211 z późn. zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji, 1031517, 058217, 050118, 053618, podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. – Decyzja Nr 10/WC/2019 z dnia 7 luty 2019 roku
• Produkt leczniczy – BENODIL, zawiesina do nebulizacji, nr serii 1030718, 052818, 054817, 055817, 057617, 057917, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. – Decyzja Nr 9/WC/2019 z dnia 7 luty 2019 roku
• Produkt leczniczy – BDS N, zawiesina do nebulizacji, nr serii 054217, 053117, 053217, 052118, podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia – Decyzja Nr 8/WC/2019 z dnia 7 luty 2019 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 10/WC/2019

Decyzja Nr 9/WC/2019

Decyzja Nr 8/WC/2019