Lubelski OW NFZ Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Dla świadczeniodawcy

Dla lekarzy, farmaceutów oraz innych świadczeniodawców.

Drukuj

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dn. 11 lutego 2019 r.

12 lutego 2019

Szanowni Państwo

W załączeniu przekazuję decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 11.02.2019 dotyczące czasowego zakazu wprowadzania do obrotu oraz wstrzymania w obrocie niżej wymienionych produktów leczniczych:

  • decyzja nr 1/WS/2019 w sprawie produktu leczniczego Eurespal, tabletki powlekane, 80 mg, podmiot odpowiedzialny Les Laboratoires Servier
  • decyzja nr 2/WS/2019 w sprawie produktu leczniczego Elofen, syrop, 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny Polfarmex S.A.
  • decyzja nr 3/WS/2019 w sprawie produktu leczniczego Eurefin, syrop, 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
  • decyzja nr 4/WS/2019 w sprawie produktu leczniczego Eurespal, tabletki powlekane, 80 mg, podmiot odpowiedzialny ICHEM Sp. z o.o.
  • decyzja nr 5/WS/2019 w sprawie produktu leczniczego Eurespal, tabletki powlekane, 80 mg, podmiot odpowiedzialny Forfarm Sp. z o.o.
  • decyzja nr 6/WS/2019 w sprawie produktu leczniczego Eurespal, tabletki powlekane, 80 mg, podmiot odpowiedzialny InPharm Sp. z o.o.
  • decyzja nr 7/WS/2019 w sprawie produktu leczniczego Eurespal, tabletki powlekane, 80 mg, podmiot odpowiedzialny Delfarma Sp. z o.o.
  • decyzja nr 8/WS/2019 w sprawie produktu leczniczego Eurespal, tabletki powlekane, 80 mg, podmiot odpowiedzialny Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.
  • decyzja nr 9/WS/2019 w sprawie produktu leczniczego Fenspogal, syrop, 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena
  • decyzja nr 10/WS/2019 w sprawie produktu leczniczego Fosidal o smaku malinowym, syrop, 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny Medana Pharma S.A.
  • decyzja nr 11/WS/2019 w sprawie produktu leczniczego Fosidal o smaku pomarańczowym, syrop, 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny Medana Pharma S.A.
  • decyzja nr 12/WS/2019 w sprawie produktu leczniczego Pulneo, krople doustne, roztwór, 25 mg/ml, podmiot odpowiedzialny Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
  • decyzja nr 13/WS/2019 w sprawie produktu leczniczego Pulneo, syrop, 2 mg, podmiot odpowiedzialny Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
  • decyzja nr 14/WS/2019 w sprawie produktu leczniczego Pulneo o smaku coli, syrop, 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

 

Pliki do pobrania:

1 WS 2019.pdf
2 WS 2019.pdf
3 WS 2019.pdf
4 WS 2019.pdf
5 WS 2019.pdf
6 WS 2019.pdf
7 WS 2019.pdf
8 WS 2019.pdf
9 WS 2019.pdf
10 WS 2019.pdf
11 WS 2019.pdf
12 WS 2019.pdf
13 WS 2019.pdf
14 WS 2019.pdf

Wszystkie aktualności