Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt. 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 roku, poz. 2211 z późn. zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – BENODIL, zawiesina do nebulizacji, nr serii 1030818, 054618, 054718, 054818, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. – Decyzja Nr 14/WC/2019 z dnia 15 marca 2019 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 14/WC/2019