Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt. 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 roku, poz. 499), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy
Produkt leczniczy – Rotarix, zawiesina doustna, nr serii AROLC214AE, podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Biologicals S.A. – Decyzja Nr 16WC/2019 z dnia 22 marca 2019 roku