Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

            Na podstawie art. 120 ust. 1 pkt. 1 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 roku, poz. 499) oraz art. 2 ust. 1 lit. a, art. 3 ust. 2 lit. a i b, art. 4, 5 i 7 Rozporządzenia Komisji (UE) 2016/161 z dnia 2 października 2016 roku, Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje oraz zakazuje wprowadzania do obrotu produktów leczniczych Spasmolina, Andepin, Kalium, Folacid, Tramadol, Vitaminum A+E, podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. – Decyzja Nr IWPN.404.1.2019 z dnia 12 kwietnia 2019 roku

Plik do pobrania:

Decyzja znak IWPN.404.1.2019