Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt. 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 roku, poz. 499), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Remurel, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, nr serii 1802222G, podmiot odpowiedzialny: Alvogen IPCo S.ar.l – Decyzja Nr 23/WC/2019 z dnia 5 czerwca 2019 roku
• Produkt leczniczy – Ozurdex, implant do ciała szklistego w aplikatorze, nr serii E82467, podmiot odpowiedzialny: Allergan Pharmaceuticals Ireland – Decyzja Nr 22/WC/2019 z dnia 5 czerwca 2019 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 23/WC/2019

Decyzja Nr 22/WC/2019