Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Dla świadczeniodawcy

Dla lekarzy, farmaceutów oraz innych świadczeniodawców.

Strona główna

Drukuj

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

2 lipca 2019

Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt. 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 roku, poz. 499 ze zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

Produkt leczniczy – BDS N, zawiesina do nebulizacji, nr serii 1030318, 061218, 061318, podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia – Decyzja Nr 31/WC/2019 z dnia 1 lipca 2019 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 31/WC/2019

Wszystkie aktualności