Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt. 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 roku, poz. 499 ze zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji, nr serii 1030118, 1030218, podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie – Decyzja Nr 32/WC/2019 z dnia 4lipca 2019 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 32/WC/2019