Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt. 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 roku, poz. 499 ze zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina, nr serii 01918002, podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A. – Decyzja Nr 36/WC/2019 z dnia 17 lipca 2019 roku
• Produkt leczniczy – BDS N, zawiesina do nebulizacji, nr serii 1030518, 1030618, podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. – Decyzja Nr 35/WC/2019 z dnia 17 lipca 2019 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 36/WC/2019

Decyzja Nr 35/WC/2019