Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Dla świadczeniodawcy

Dla lekarzy, farmaceutów oraz innych świadczeniodawców.

Strona główna

Drukuj

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

1 sierpnia 2019

Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt. 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 roku, poz. 499 ze zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

Produkt leczniczy – Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji, podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A – Decyzja Nr 38/WC/2019 z dnia 1 sierpnia 2019 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 38/WC/2019

Wszystkie aktualności