Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt. 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 roku, poz. 499 ze zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Curatoderm, maść, nr serii 813344, podmiot odpowiedzialny: Almirall Hermal GmbH – Decyzja Nr 43/WC/2019 z dnia 20 sierpnia 2019 roku
• Produkt leczniczy – BDS N, zawiesina do nebulizacji, nr serii 052018, 052218, podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia – Decyzja Nr 42/WC/2019 z dnia 20 sierpnia 2019 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 43/WC/2019

Decyzja Nr 42/WC/2019