Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt. 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 roku, poz. 499 ze zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Debridat, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, nr serii 3863, 3874, 3875, 3876, 3827, 3828, 3829, 3844, podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia – Decyzja Nr 83/WC/2019 z dnia 20 listopada 2019 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 83/WC/2019