Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Na podstawie art. 108 ust. 4 pkt. 2 oraz art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 roku, poz. 499 ze zm.), Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy

• Produkt leczniczy – Debridat, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Aga Kommerz spol. s.r.o. z siedzibą w Czeskim Cieszynie, Czechy – Decyzja Nr 90/WC/2019 z dnia 22 listopada 2019 roku
• Produkt leczniczy – Debridat, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: PharmaVitae Sp. z o.o. z siedzibą w Leśnej – Decyzja Nr 89/WC/2019 z dnia 22 listopada 2019 roku
• Produkt leczniczy – Debridat, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Pharmapoint S.A. z siedizba w Łodzi – Decyzja Nr 88/WC/2019 z dnia 22 listopada 2019 roku
• Produkt leczniczy – Debridat, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Pretium Farm Sp. z o.o. z siedzibą w Toruniu – Decyzja Nr 87/WC/2019 z dnia 22 listopada 2019 roku
• Produkt leczniczy – Debridat, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: InPharm Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie – Decyzja Nr 86/WC/2019 z dnia 22 listopada 2019 roku
• Produkt leczniczy – Debridat, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Delfarma Sp. z o.o. z siedzibą w Łodzi – Decyzja Nr 85/WC/2019 z dnia 22 listopada 2019 roku

Plik do pobrania:

Decyzja Nr 90/WC/2019

Decyzja Nr 89/WC/2019

Decyzja Nr 88/WC/2019

Decyzja Nr 87/WC/2019

Decyzja Nr 86/WC/2019

Decyzja Nr 85/WC/2019