Lubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Drukuj

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 81/WC/2019 w sprawie wycofania z obrotu produktu leczniczego Riflux (Ranitidinum)

6 grudnia 2019

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY
wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy

RIFLUX Ranitidinum), 150 mg, tabletki musujące

numer serii: 010618, termin ważności 12.2019,

numer serii: 020618, termin ważności 12.2019,

numer serii: 030618, termin ważności 12.2019,

numer serii: 010818, termin ważności 02.2020,

numer serii: 020818, termin ważności 02.2020,

numer serii: 011018, termin ważności 04.2020,

numer serii: 021018, termin ważności 04.2020,

numer serii: 031018, termin ważności 04.2020,

numer serii: 041018, termin ważności 04.2020,

numer serii: 011218, termin ważności 06.2020,

numer serii: 021218, termin ważności 06.2020,

numer serii: 010219, termin ważności 08.2020,

numer serii: 010319, termin ważności 09.2020,

numer serii: 010619, termin ważności 12.2020,

numer serii: 020619, termin ważności 12.2020,

podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie